獵頭公司11月22日人才推薦 某制藥企業(yè) 副總經(jīng)理 90萬(wàn)
自我評(píng)價(jià)：
?
有14年跨國(guó)藥企工作經(jīng)驗(yàn)，在固體制劑生產(chǎn)、工藝方面有豐富經(jīng)驗(yàn)。有半年研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)
?
有5年以上的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，包括車間改造和新廠房建設(shè)，有PMI頒發(fā)的項(xiàng)目經(jīng)理證書。
?
有商業(yè)化生產(chǎn)從0到1的經(jīng)驗(yàn)，包括廠房、車間設(shè)計(jì)，設(shè)備選型/驗(yàn)證，技術(shù)轉(zhuǎn)移，團(tuán)隊(duì)搭建，人員培訓(xùn)等。
?
具有10年以上團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)，也包括團(tuán)隊(duì)建設(shè)、制定和實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃、績(jī)效考核、人員發(fā)展等，保存團(tuán)隊(duì)相對(duì)穩(wěn)定，使得各項(xiàng)工作能夠順利進(jìn)行。
?
具有與客戶交流、維護(hù)客戶關(guān)系的經(jīng)驗(yàn)和客戶服務(wù)的意識(shí)。
?
具有對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行成本分析和成本節(jié)約的經(jīng)驗(yàn)。
?
熟悉國(guó)內(nèi)外（FDA、PIC/S、TGA、INVIMA）的GMP體系并具有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。組織過團(tuán)隊(duì)準(zhǔn)備相應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)檢查。
?
具有良好的精益生產(chǎn)和持續(xù)改善的生產(chǎn)實(shí)踐，有Pfizer培訓(xùn)頒發(fā)的綠帶證書
?
英語(yǔ)的各個(gè)方面（聽、說(shuō)、讀、寫）都很流利。
?
工作經(jīng)歷：
?
某制藥企業(yè)（2022.11 - 至今），副總經(jīng)理。
?
戰(zhàn)略規(guī)劃與執(zhí)行：
?
參與制定并執(zhí)行公司在生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、EHS和GMP方面的戰(zhàn)略規(guī)劃，確保其與公司的整體戰(zhàn)略保持一致。
?
監(jiān)督并確保戰(zhàn)略規(guī)劃在相關(guān)部門的執(zhí)行和落地。
?
生產(chǎn)管理：
?
負(fù)責(zé)制定和優(yōu)化生產(chǎn)流程，確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量符合GMP要求。
?
監(jiān)控生產(chǎn)進(jìn)度，確保按時(shí)交付符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
?
管理生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，包括人員招聘、培訓(xùn)、績(jī)效評(píng)估等，確保員工對(duì)GMP的理解和執(zhí)行。
?
質(zhì)量管理：
?
監(jiān)督全面質(zhì)量管理體系的建立和維護(hù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合GMP標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)要求。
?
定期組織或參與GMP相關(guān)的質(zhì)量檢查、評(píng)估和審計(jì)活動(dòng)，確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。
?
協(xié)調(diào)處理質(zhì)量問題，組織跨部門的GMP質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)。
?
工程管理：
?
負(fù)責(zé)工程項(xiàng)目的管理和實(shí)施，包括項(xiàng)目計(jì)劃、預(yù)算、進(jìn)度和質(zhì)量，確保符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
?
推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新和工藝改進(jìn)，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，確保符合GMP要求。
?
管理工程團(tuán)隊(duì)，確保技術(shù)問題的及時(shí)解決，并持續(xù)提高員工對(duì)GMP的理解和執(zhí)行力。
?
EHS管理：
?
制定并維護(hù)EHS管理體系和政策，確保公司活動(dòng)符合相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和GMP要求。
?
組織EHS培訓(xùn)，提高員工的安全意識(shí)、環(huán)保意識(shí)和GMP意識(shí)。
?
負(fù)責(zé)EHS風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和應(yīng)急預(yù)案的制定，確保公司在面臨潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)能夠迅速、合規(guī)地應(yīng)對(duì)。
?
GMP合規(guī)與監(jiān)管：
?
負(fù)責(zé)確保公司所有生產(chǎn)活動(dòng)嚴(yán)格遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、員工培訓(xùn)等方面。
?
與監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持密切溝通，確保公司接受定期的GMP檢查和審計(jì)，并及時(shí)應(yīng)對(duì)任何監(jiān)管要求或整改通知。
?
組織開展GMP合規(guī)培訓(xùn)和宣傳活動(dòng)，提高全員對(duì)GMP的認(rèn)識(shí)和遵守意識(shí)。
?
跨部門協(xié)調(diào)：
?
與研發(fā)、采供、銷售等部門保持密切溝通，確保工作的協(xié)同。
?
協(xié)調(diào)解決跨部門間的問題和沖突，確保流程的統(tǒng)一執(zhí)行。
?
風(fēng)險(xiǎn)管理：
?
識(shí)別生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、EHS領(lǐng)域的潛在風(fēng)險(xiǎn)，制定預(yù)防措施。
?
應(yīng)對(duì)突發(fā)事件，確保生產(chǎn)活動(dòng)的穩(wěn)定進(jìn)行，并符合GMP要求。
?
合規(guī)與法規(guī)遵守：
?
確保公司生產(chǎn)活動(dòng)符合相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和GMP要求。
?
組織開展合規(guī)培訓(xùn)和宣傳活動(dòng)，提高全員的合規(guī)意識(shí)。
?
持續(xù)改進(jìn)與創(chuàng)新：
?
推動(dòng)生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、EHS領(lǐng)域的持續(xù)改進(jìn)和創(chuàng)新，確保公司始終處于行業(yè)前沿。
?
鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議和創(chuàng)新想法，促進(jìn)公司競(jìng)爭(zhēng)力的提升，并確保這些建議和創(chuàng)新符合標(biāo)準(zhǔn)。
?
選北京獵頭公司就找乾坤獵頭，咨詢熱線：400-6222-973
企業(yè)招聘登記&簡(jiǎn)歷投遞請(qǐng)登錄：kwnqmltzvs.cn
平臺(tái)質(zhì)保，招聘靠譜，1天內(nèi)快速響應(yīng)推薦人選，1周可關(guān)閉職位完成交付，200萬(wàn)高端人才數(shù)據(jù)庫(kù)，20年獵頭服務(wù)，覆蓋全國(guó)超110座城市。
更多獵頭人才資訊，請(qǐng)關(guān)注乾坤獵頭公司：qiankunlt
